氣相色譜儀測定溶劑殘留
氣相色譜儀,將分析樣品在進樣口中氣化后,由載氣帶入色譜柱,通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱,使各組分分離,依次導入檢測器
,以得到各組分的檢測信號。
氣相色譜儀測定溶劑殘留原理
氣相色譜儀測定殘留溶劑是利用被測樣品(氣-液和氣-固)加熱平衡后,取其揮發(fā)氣體部分進入氣相色譜儀。它專用于分析易揮發(fā)的微量成分,如對甲醇、
乙醇等許多易揮發(fā)的有機溶劑類;不同季節(jié)的花香氣、香水類,帶有易揮發(fā)成分的中草藥類;特殊氣味的蔬菜和調(diào)味品類等均可用它進行定量分析。頂空氣相色
譜與質(zhì)譜聯(lián)用法是用于對未知的揮發(fā)成分進行定性分析的方法。
氣相色譜儀測定溶劑殘留方法
氣相色譜儀測定殘留溶劑應從以下幾個方面考慮:確定被測的有機溶劑、選擇合適的色譜柱、制備供試品溶液和對照品溶液、選擇合適的進樣方法和滿足
檢測靈敏度要求的檢測器。
1、確定被測的有機溶劑
根據(jù)制備工藝確定被測有機溶劑的范圍。通常應對制備工藝過程中使用的二類以上溶劑和重結晶用溶劑,以及根據(jù)工藝特點要求的其它溶劑進行殘留量的
研究。建議對合成Z后三步使用的三類溶劑也進行研究,這樣能更好地對未知峰進行歸屬;對制劑過程中使用的有機溶劑也建議考察其殘留情況,特別是緩、控
釋微丸包衣過程使用的有機溶劑更應引起注意。殘留溶劑的限度要求同ICH的規(guī)定。
2、選擇合適的色譜柱
按照相似相溶的原理選擇色譜柱。毛細管柱有極性柱、非極性柱、弱極性柱和中等極性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂漬適宜固定液的填充柱。測定含
氮的堿性有機溶劑時,由于普通氣相色譜儀的不銹鋼管路、進樣器襯管等對有機胺等含氮的堿性化合物具有較強的吸附作用,致使其檢出的靈敏度降低。通常
采用弱極性色譜柱或經(jīng)堿處理過的色譜柱分析含氮的堿性有機溶劑,如果采用胺分析專用柱進行分析,則效果更好。
3、供試品和對照品的制備
頂空進樣方法通常以水為溶劑,對于非水溶性的藥物,可采用DMF、DMSO或其他適宜溶劑。溶液直接進樣方法用水或合適的溶劑溶解樣品。制備供試品
的溶劑的選擇應兼顧供試品和被測有機溶劑的溶解度,且所用溶劑應不干擾被測有機溶劑的測定。水是shou選溶劑,特別是頂空進樣系統(tǒng)。因為水中不含有機
溶劑,故干擾較少,且在氣相色譜儀FID檢測器上,以水為溶劑時,各殘留溶劑的靈敏度高。當藥物不溶于水時,可加入適當?shù)乃峄驂A以增加藥物的溶解度,
選用不揮發(fā)的酸或堿。以DMSO等為溶劑時,可加入一定量的水以增加檢測的靈敏度,或用鹽析的方法增加靈敏度。
氣相色譜儀測定含氮的堿性溶劑時,供試品溶液應不呈酸性,以免被測物與酸反應后不易汽化。對照品的制備方法應與供試品的制備方法相同。在申報資
料中發(fā)現(xiàn)對照品(溶液)為直接進樣,供試品則為固體直接頂空進樣,供試品和對照品不但制備方法不同,而且進樣方法和進樣量也不同,無法進行比較。提請
申報單位注意。
4、供試品溶液和對照品溶液濃度的確定
配制供試品溶液的濃度應滿足定量測定的需要,一般供試品取樣量在0.1~1g之間。限度檢查時對照品溶液的濃度可按規(guī)定的限度配制,氣相色譜儀定量
測定時按實際殘留量配制,濃度相差以不超過2倍為宜。
5、檢測器的選擇
氣相色譜儀一般選用FID檢測器,對含鹵素的有機溶劑如氯仿等,采用ECD檢測器可得到更高的靈敏度。通??筛鶕?jù)藥物溶劑的殘留情況選擇合適的檢查
方法。當需要檢查的有機溶劑數(shù)量不多,且極性差異較小時,可選擇毛細管色譜柱-頂空進樣-等溫法。當需要檢查的有機溶劑數(shù)量較多,且極性、沸點差異較
大時,可選擇毛細管色譜柱-頂空進樣-程序升溫法;也可選擇填充柱或適宜極性的毛細管柱直接進樣法。
常見的氣相色譜儀檢測方法有:
?、僦苯舆M樣法測定:采用填充柱,亦可采用適宜極性的毛細管色譜柱。
?、诿毠苤斂者M樣等溫法:本法適用于被檢查的有機溶劑數(shù)量不多,并且極性差異較小的情況。
③毛細管柱頂空進樣程序升溫法:本法適用于被檢查的有機溶劑數(shù)量較多,并且極性差異較大的情況。
氣相色譜儀檢測方法基本可以分成三類:直接進樣氣相色譜法,頂空氣相色譜法和固相微萃取氣相色譜法。其中靜態(tài)頂空氣相色譜法為常用的殘留溶
劑測定方法。
氣相色譜儀溶劑殘留檢測的應用領域
法庭科學:血、尿中醇、醛、酮等揮發(fā)性毒物的檢驗;
交通安全:車輛駕駛人員飲酒及醉酒駕車時血液中酒精含量值的檢驗;
釀酒行業(yè):啤酒中低沸點香味成分的測定;
食品行業(yè):浸出油中的6#溶劑殘留量的檢測;
環(huán)境保護:如江、河、湖等地表水及自來水中揮發(fā)性鹵代烴的測定;
制藥行業(yè):藥品中的殘留溶劑的檢測;
材料控制:飲料瓶中乙醛殘留量的檢測。
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